അപൂർവ ജനിതകരോഗമായ സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി (Spinal Muscular Atrophy, SMA) ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് വിലകുറഞ്ഞ ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് നൽകാനുള്ള സർക്കാർ തീരുമാനത്തെ മുഖ്യമന്ത്രി വി.ഡി. സതീശൻ തിങ്കളാഴ്ച നിയമസഭയിൽ ശക്തമായി ന്യായീകരിച്ചു. പാവപ്പെട്ട കുട്ടികൾക്ക് കുറഞ്ഞ വിലയ്ക്ക് മരുന്ന് നൽകുന്നതിൽ എന്താണ് തെറ്റ് എന്ന് അദ്ദേഹം ചോദിച്ചു, ആരോഗ്യ വകുപ്പിനെ അഭിനന്ദിച്ചു.
തിരുവനന്തപുരത്തെ ശ്രീ അവിട്ടം തിരുനാൾ (SAT) ആശുപത്രിയിൽ നൽകിയ മരുന്ന് പാക്കറ്റുകളിൽ പരീക്ഷണാവശ്യത്തിനുള്ളതെന്ന തരത്തിലുള്ള ലേബലുകൾ കണ്ടതോടെ മാതാപിതാക്കൾ ആശങ്ക പ്രകടിപ്പിച്ചിരുന്നു. മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് പ്രതിപക്ഷം ഉന്നയിച്ച ചോദ്യങ്ങൾക്ക്, മരുന്നിന് വിദഗ്ധ പിന്തുണയും അനുമതിയുമുണ്ടെന്നും ലേബലുകൾ താൽക്കാലിക ക്ഷാമകാലത്തെ സാമ്പിൾ സ്റ്റോക്കിലേതാണെന്നുമാണ് സർക്കാർ മറുപടി. വിലകുറഞ്ഞ ജനറിക് തുടർന്നും നൽകുമെന്ന് ആരോഗ്യമന്ത്രി കെ. മുരളീധരൻ സഭയിൽ പറഞ്ഞു.
എന്തുകൊണ്ട് പ്രധാനം
SMA ചികിത്സയുടെ അതിരൂക്ഷമായ ചെലവ് കേരളത്തിലെ പല കുടുംബങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്ന വിഷയമാണ്. സുരക്ഷാ നടപടികളെക്കുറിച്ചുള്ള അന്തിമ ഔദ്യോഗിക വ്യക്തത വരാനിരിക്കുന്നതേയുള്ളൂ — നാട്ടിൽ ചികിത്സയിലുള്ള കുടുംബാംഗങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ ആശുപത്രിയിൽ നിന്നും ആരോഗ്യ വകുപ്പിൽ നിന്നുമുള്ള ഔദ്യോഗിക അറിയിപ്പുകൾ മാത്രം ആശ്രയിക്കുക.
